Souvent, la démarche caractéristique, le manque de coordination et de mouvement de nutation qui survient soudainement chez les chevaux est automatiquement supposé être EPM ou équine à protozoaires myéloencéphalite. Comme il s’agit d’une des maladies neurologiques les plus courantes trouvées chez des chevaux en Amérique du Nord, il est souvent noté par les spécialistes équins que le manque de coordination et la démarche irrégulière est une commune erreur de diagnostic.
En réalité, la condition peut être une compression des vertèbres dans le cou qui est à l’origine des problèmes de mouvement du cheval. Le syndrome de Wobbler est causée soit par une blessure ou une dégénérescence des vertèbres qui les écrase en même temps, la capacité d’endommager la colonne vertébrale cordons d’envoyer des impulsions vers le bas de la colonne vertébrale et de bien orchestrer le mouvement. Rétrécissement de l’espace de la moelle épinière au niveau des vertèbres, connue sous le nom de sténose, est également présent dans de nombreux chevaux affectés. Souvent, le syndrome de Wobbler n’affectera que les pattes avant et peut devenir de plus en plus marquée au fil du temps. Vétérinaires accord le plus grand symptôme du syndrome de Wobbler est ataxie, ou de l’incapacité du cheval pour savoir où ses pieds se déplacent, ce qui entraîne dans la démarche de type oscillant ou chancelant. Dans certains chevaux de la condition s’aggraver à un point du cheval ne pas être en mesure de se tenir debout ou marcher au hasard dans les objets, mais en général c’est rare.
Les symptômes peuvent apparaître progressivement au fil du temps, ou d’une bonne santé, le cheval sera coordonnée soudainement développer des symptômes graves, souvent à la confusion et l’horreur de la propriétaire. Dans la plupart des cas, les pattes de devant seront les plus touchés, mais parfois les pattes de derrière apparaîtra également être coordonnés et irrégulière dans leurs mouvements.
Chevaux vers l’âge de deux sont souvent plus communément diagnostiqué, et il est plus fréquent dans certaines races et lignées que d’autres. Les chevaux qui sont très rapide du développement tels que les Quarter Horses et pur-sang sont plus susceptibles de développer la maladie, comme le sont quelques-unes des races Warmblood plus récents qui ont été élevés pour chevaux de compétition de saut et de dressage. Les hommes sont presque deux fois plus susceptibles d’être diagnostiqués comme femelles, ce qui a fortement certains chercheurs favorisant une composante génétique à la maladie. Flux, l’exercice et la conformation peuvent tous être des facteurs contribuant à cheval développer un syndrome Wobbler.
Le traitement peut être chirurgical ou non chirurgical, généralement mesurée par la sévérité de la condition. Modification du régime alimentaire chez les jeunes chevaux à ralentir la croissance, l’ajout de vitamine E dans l’alimentation et le traitement par corticostéroïdes peut entraînant la condition d’être géré et même corrigé.
Dans les vieux chevaux où il ya des signes graves de procédures chirurgicales syndrome de Wobbler pour la fusionner une tige métallique dans la zone touchée de la colonne vertébrale pour soulager la pression sur la moelle épinière est le plus recommandé. Ce n’est pas une guérison immédiate que l’os devez décompresser et se développer pour soulager la pression avec récupération complète prenant souvent plusieurs mois à un an. Les résultats ont été très prometteurs avec la chirurgie de stabilisation, allant dans le taux de réussite de 75%. Beaucoup de chevaux qui ont le retour de la procédure stabilisation chirurgicale de courir ou de sauter et n’ont pas de problèmes à long terme après guérison complète.
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