Gangliosidose GM1 et GM2

Parfois, nous rencontrons des maladies qui sont spécifiques race et Ganliosidosis GMI et GM2 sont deux maladies. Cette maladie a été associée à celle Korat des plus anciennes races de chat, originaire de Thaïlande. Il est ironique que le nom thaïlandais pour Korat signifie bonne chance quand ces félins pauvres sont touchés par ces GMI deux, Gangliosidose et GM2 maladies génétiques.

Gangliosidose est l’une des maladies lysosomales. Ces maladies sont associées à la partie de la cellule qui est responsable de la décomposition et du recyclage des produits chimiques essentiels nécessaires pour le fonctionnement du cerveau et d’autres activités importantes. Il ya plus de 40 maladies qui font surface chez l’homme en raison des enzymes défectueuses lysosome. Chez les humains Gangliosidose est le coupable dans la maladie de Tay Saks. Les chats siamois sont également touchés par cette maladie ainsi que d’autres espèces animales; chiens, les vaches et les moutons.

Qu’est-ce que Gangliosidose?

Gangliosidose est l’accumulation de gangliosides au niveau cellulaire. Cette accumulation excessive est due au fait que les enzymes appelées bêta-galactosidase n’ont pas correctement ventilé les gangliosides qui sont des produits chimiques composés constitués de sucre et de plusieurs acides sialiques (n-acétylneuraminique). Les gangliosides sont différenciées sur la base de leur positionnement sur la chaîne de sucre au niveau moléculaire de la membrane plasmique (membrane cellulaire).

GMI est important pour le fonctionnement du cerveau bon physiologique. Ils sont impliqués dans le processus de neuroplasticité qui contribue à des changements cérébraux qui surviennent à la suite de nouvelles expériences. Ils aident aussi à la réparation du cerveau, et ils libèrent une substance chimique du cerveau ou de neurotransmetteur appelé neurotrophines. Certaines formes de diarrhée Coli E tels sont le résultat d’un dysfonctionnement sur ce site dans la membrane cellulaire.

Maladie de Sandhoff est causée par GM2 Gangliosidose féline. Cette maladie provoque des lésions continue de la moelle épinière et les cellules du cerveau. Les chats ont hypertrophie du foie ou d’autres organes, et la paralysie neurologique dépréciation et à la jambe. Chats effectuées perdre le contrôle moteur, des crises, vision déformée,
Eye Cherry (rouge dans l’œil) et la dégénérescence osseuse.

Sym

GM1 gangliosidose se présente d’abord en 3-month-old chatons, tandis que GM2 ganglisidosis apparaissent environ un mois plus tôt, mais la progression de la maladie est plus lente.

Au début, ces chatons auront des tremblements de la tête, puis des difficultés de coordination musculaire et une paralysie jambe jambe enfin.

Diagnostic

Les vétérinaires utilisent différents tests de diagnostic pour déterminer si la maladie est présente. Ils vont chercher les symptômes cliniques, prélever des échantillons d’urine, des tests sanguins pour vérifier le sucre, une biopsie de la peau, l’IRM pour déterminer des lésions cérébrales et une microscopie optique dans les cas où le chat est mort. Bien que ces points communs des maladies partager avec toutes les espèces humaines et animales concernées, le diagnostic peut être rendu spécifique au chat, car chaque race ou espèce aura sa propre mutation structure des gènes. Il est possible de tester quelques mutations sur GM1 et GM2 gènes pour les chats Korat.

Traitement

Il n’y a pas de traitement spécifique pour gangliosidose.

Transporteurs

Gangliosidose est une maladie héréditaire (autosomique) trouble gène récessif qui touche les deux sexes également de félins. Lorsque compagnon Korats, s’ils sont porteurs de ce gène récessif, il ya un changement pour cent vingt à cinq qu’ils peuvent transmettre le gène à leur descendance. En d’autres termes pour cent vingt-cinq, les chatons ont les deux gènes de leurs parents et présentent donc des dommages neurologiques. Même lorsque deux félins compagnon normale, la moitié de leur progéniture n’aura pas la maladie, mais seront porteurs. Ces chiffres sont alarmants. Même si le phénotype du chat semble normal, l’inspection visuelle ne suffit pas à déterminer si le génotype est porteur du gène récessif.

Nouvelle méthode de prévention

Dr Henry Baker soutient que le génotype peut être testée par analyse de l’ADN administrée par un test sanguin séparé pour GM1 et GM2. Le Dr Baker et ses collègues du Centre de recherche Ritchey-Scott de l’Université Auburn recherches Gangliosidose pendant les vingt dernières années et peut administrer un tel test.

Il ya encore de l’espoir. Deux chats Korat qui ont deux copies du gène normal peut être déterminé et donné le sceau d’approbation pour l’accouplement pour produire une descendance saine, réduisant ainsi le risque de transporteurs produisant encore davantage les transporteurs que le temps passe.
Gangliosidose, problèmes de santé, Santé

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