En OAAM Arabes

OAAM est en fait l’abréviation de la maladie congénitale connue sous le nom occipital atlanto-axiale malformation qui survient presque exclusivement chez les chevaux arabes. Cette condition se traduit par une fusion de la colonne vertébrale au niveau du cou et où le cou et le crâne rejoindre. Les résultats de cette condition mortelle peut d’abord être légère à invalidante et grave que le poulain aura un mouvement limité de la nuque tout au long de sa courte vie. Dans les cas graves de paralysie et du manque extrême de coordination seront également noté que le poulain essaie de bouger.

OAAM peut être diagnostiquée quand le poulain est inférieure à un mois même si, dans certains cas, il peut prendre des semaines avant qu’il ne soit identifiée et diagnostiquée. Dans les cas diagnostiqués tôt, il est souvent très sévère que le poulain n’est pas en mesure de positionner sa tête correctement pour téter. La colonne vertébrale a fusionné si étroitement à la base du crâne qu’ils ne sont pas en mesure d’étendre la tête dans la bonne position pour accéder à la jument. En outre, le poulain peut ne pas être en mesure de se tenir debout ou de se déplacer une fois qu’il ou elle est dans la position debout. OAAM va entraîner les muscles de motricité globale ou les grands muscles du corps à un contrôle en résulte un manque dans les pays pauvres si aucune coordination. Ce manque de coordination dans un plus grand risque de blessures à d’autres le poulain.

Comme la condition devient progressivement pire que le poulain peut éprouver la paralysie soit dans les pattes avant ou les deux pattes avant et arrière. Comme il s’agit d’un trouble héréditaire génétique il n’y a pas moyen de corriger la paralysie ou la fusion de la colonne vertébrale, même s’il ya eu beaucoup de différentes options de traitement proposées. Il ya des recherches en cours pour tenter de déterminer la composition exacte génétique qui produit occipital atlanto-axiale Malformation dans Arabes, mais à ce moment il n’y a pas de preuve concluante.

Occipital atlanto-axiale malformation est différente de abiotrophy cérébrale ou d’une AR en ce qu’il n’est pas lié à la dégénérescence neurologique comme on le voit dans le CA. Souvent, les poulains arabes qui ne présentent pas de symptômes de OAAM qu’après le premier mois sont diagnostiqués à tort comme CA. Un examen après la mort du cerveau et de la formation de la nuque et la colonne vertébrale à la base du crâne peut clairement identifier les maladies génétiques a été la cause de la mort et la paralysie.

Beaucoup d’éleveurs Mille et travaillent activement avec des chercheurs dans les collèges vétérinaires et des universités pour tenter d’établir des liens génétiques à la fois CA et OAAM. Étant donné que les maladies sont de nature génétique et progressive, à la fois entraînant la mort, ils doivent être des gènes récessifs qui permettent chevaux dans la population à agir en tant que supports sans montrer aucun signe de conditions létales. D’autres recherches et les efforts des éleveurs arabe seront nécessaires pour déterminer les mécanismes de tests qui peuvent aider à sélectionner des lignées qui sont clairement des conditions.
Occipital atlanto axiale malformation, troubles génétiques, de l’Elevage, de la santé, OAAM

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