Anomalie Causes mutations cellulaires du sang; souvent mortelle pour les chiots

Pelger-Huet est une maladie héréditaire dans laquelle certaines cellules sanguines sont mutés, en particulier les polynucléaires neutrophiles et éosinophiles, qui sont les globules blancs activement impliqués dans le système immunitaire. La maladie est transmise par un gène dominant, ce qui rend essentiel que les animaux touchés pas être élevés.

Pelger-Huet provoque des noyaux dans les cellules leucocytaires être anormalement formé en deux modèles distincts, hétérozygotes (qui font de la cellule apparaissent en forme de paire de lunettes ou un haltère) et homozygotes (cellules qui ont un noyau unique anormale et d’autres structures qui sont groupées). Ces cellules mutées circuler dans le sang, provoquant une déficience immunitaire et prédispose l’animal à l’inflammation et les infections bactériennes. Chez les chats, par exemple, l’anomalie est souvent un précurseur pour le développement de la leucémie féline. A l’examen microscopique, en effet, ces cellules sont structurellement très similaire à cellules leucémiques, et de nombreux essais doivent être effectués dans le but de faire la distinction entre les deux.

L’anomalie est rare, mais a été signalée dans plusieurs races de chiens, notamment Basenjis et Foxhounds. Quand il est présent sous une forme homozygote, de nombreux chiots meurent in utero. Les chiots qui survivent naissance ont généralement des déformations du squelette, des retards de développement et des saisies, et ne survivent pas assez longtemps pour être sevrés. Les chiens atteints d’une forme hétérozygote de la maladie en général ne sont pas affectés, avec un système immunitaire normal, mais si élevés qu’ils passent souvent le long de la forme la plus mortelle du syndrome à leur descendance.

Les parents et les frères et sœurs des chiens atteints sont généralement porteurs de l’anomalie ainsi, bien qu’il n’y aura pas de signes physiques évidents. Dans certains cas, l’anomalie PH a été trouvé dans le cadre d’une autre maladie génétique appelée chondrodysplasie, ce qui provoque le cartilage entre les articulations de se déformer et de pattes de l’animal touché à devenir paralysé. La connexion entre ces deux troubles ne sont pas encore bien compris.

Pelger-Huet est diagnostiquée par des tests de sang et la moelle osseuse qui identifient les cellules affectées. Chez les chiens atteints de cette condition les cellules mutent, ce qui rend l’animal sensible à la leucémie ou d’une condition pré-leucémie. Si le chien a été traité avec des sulfamides, cette mutation est encore plus probable. Cependant, l’anomalie PH n’est pas prouvé que la cause directe de toute maladie connue, donc pas de traitement est recommandé. Au lieu de cela, il est recommandé que ces chiens pas être élevés et que leurs parents, frères et sœurs également pas être élevés, afin d’éviter le défaut génétique d’être transmis à une nouvelle génération.
Pelger-Huet syndrome de problèmes de santé, Santé

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